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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...

  • ORP計詳細介紹 2023-05-05

    在一些水質(zhì)分析項目中,會需要對氧化還原電位進行測量,在監(jiān)測時會用到的儀器就是ORP計,ORP計廣泛應(yīng)用于工業(yè),農(nóng)業(yè),科研,環(huán)保等領(lǐng)域。該儀器也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證中的*檢驗設(shè)備。那么我們就來了解下ORP計的一些知識。什么是ORP值在了解ORP計量之前,我們需要了解一下ORP值。ORP值(氧化還原電位)是水質(zhì)中一個重要指標,它雖然不能獨立反應(yīng)水質(zhì)的好壞,但是能夠綜合其他水質(zhì)指標來反應(yīng)水族系統(tǒng)中的生態(tài)環(huán)境。什么是ORP計ORP計也稱氧化還原電位在線分析儀(Ox...

  • 熒光微球詳細介紹 2023-04-26

    熒光微球是一種球形顆粒,在紫外線照射下會發(fā)出明亮的顏色。在紫外線(黑光)照射下發(fā)出強烈顏色的能力提供了微球相對于背景材料的對比度和可見性。除了常規(guī)高質(zhì)量微球的優(yōu)點,如球形度、光滑度和可擴展性等,熒光球還為分析方法提供了額外的靈敏度和可檢測性。例如,在醫(yī)學研究中,熒光微珠經(jīng)常被用作模擬病毒傳播的痕跡。熒光微球的應(yīng)用是什么?胞術(shù)、熒光顯微鏡和攝影,以及生物醫(yī)學技術(shù)研究、鑒定和驗證醫(yī)療設(shè)備、生物醫(yī)學診斷、過程故障排除和過程流程等。特別是熒光微球通常用于水流和氣流測試以及基于珠子的診...

  • 轉(zhuǎn)染方法和技術(shù) 2023-04-26

    轉(zhuǎn)染是一種常見的實驗室細胞培養(yǎng)技術(shù),用于許多研究領(lǐng)域、藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。體外轉(zhuǎn)染是指將貨物分子(例如核酸–DNA或RNA)輸送到培養(yǎng)的細胞(通常是癌細胞系)中。體內(nèi)轉(zhuǎn)染是指將貨物分子(如治療性siRNA、質(zhì)粒DNA、小蛋白等)遞送至靶組織。有針對體外和體內(nèi)轉(zhuǎn)染優(yōu)化的市售轉(zhuǎn)染產(chǎn)品,以及生物CRO提供的轉(zhuǎn)染服務(wù)經(jīng)過GLP認證,可以根據(jù)FDA的要求進行這些臨床前實驗。轉(zhuǎn)染方法包括通過非病毒技術(shù)進行的各種方法(物理和化學方法)——電穿孔、磷酸鈣暴露、基于脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染,允許通過細胞膜遞送...

  • 轉(zhuǎn)染試劑的比較:siRNA 和 DNA 2023-04-26

    介紹體外轉(zhuǎn)染過程涉及將遺傳物質(zhì)引入細胞,通常通過非病毒方法用于哺乳動物細胞[1]。各種治療性貨物分子可用于細胞內(nèi)遞送至癌細胞系和原代細胞,包括質(zhì)粒DNA(pDNA)、蛋白質(zhì)、小分子、信使RNA(mRNA)和RNA,例如短干擾RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA))[2]。AltogenBiosystems通過將組合化學、分子生物學和細胞生物學方面的專業(yè)知識應(yīng)用于轉(zhuǎn)染技術(shù)的開發(fā),為特定細胞系開發(fā)優(yōu)化的轉(zhuǎn)染技術(shù)。自1950年代以來,轉(zhuǎn)染一直在使用,并且仍然是細胞生物學研究...

  • 細胞收集在 VitroGel 中的工作原理 2023-04-25

    從大多數(shù)水凝膠基質(zhì)中收集細胞并非易事。使用刺激性化學溶液、強酶或改變溫度可能會損壞您的細胞。這些方法的細胞回收率很低。使用VitroGel系統(tǒng),從水凝膠基質(zhì)中收集細胞就像進行3D細胞培養(yǎng)一樣容易。使用我們的無酶VitroGel®細胞回收溶液,科學家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細胞。該溶液可以在恢復(fù)過程中保持高細胞活力。細胞在恢復(fù)后可以在2D和3D培養(yǎng)物中進行傳代培養(yǎng)。VitroGel細胞恢復(fù)溶液有助于從水凝膠基質(zhì)中釋放離子分子,將固體水凝膠轉(zhuǎn)化為軟水凝膠...

  • VitroGel 水凝膠中的膠凝作用如何發(fā)揮作用? 2023-04-25

    第一階段:VitroGel溶液在室溫下穩(wěn)定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細胞培養(yǎng)基混合。水凝膠分子與細胞培養(yǎng)基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用,形成基質(zhì)結(jié)構(gòu)(水凝膠)。當使用少量離子分子時,水凝膠形成過程很慢。在此階段,水凝膠柔軟,具有剪切稀化和快速恢復(fù)的機械性能,這使得水凝膠易于轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)板或用于注射。第二階段:軟水凝膠形成后,在水凝膠頂部添加額外的細胞培養(yǎng)基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質(zhì)中并進一步使水凝膠交聯(lián)飽和。在此過程中會形成固...

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