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“綠茶有助于對抗癌癥！”-一段時間以來，人們已經(jīng)知道綠茶是如此健康，以至于它甚至改善了日本的癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)[1]。但這是為什么呢？這個問題的答案只能通過表觀遺傳學(xué)找到。術(shù)語“表觀遺傳學(xué)”由遺傳學(xué)和表觀發(fā)生學(xué)（即生物的發(fā)育）組成，描述了一個研究環(huán)境對我們基因的影響的研究領(lǐng)域[2]。所以問題是基因在什么情況下被打開，什么時候再次失活。基因活性的這些變化不是基于DNA序列的變化，例如通過突變或重組。相反，它們基于染色質(zhì)或與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的化學(xué)變化。雖然這些表觀遺傳印記無法在基因型...

標(biāo)準(zhǔn)曲線較差原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤確認(rèn)是否進行正確稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng)開蓋前進行離心；檢查復(fù)溶后是否存在不溶物。標(biāo)準(zhǔn)品已降解按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品。曲線的標(biāo)度不適合嘗試使用不同標(biāo)度繪制曲線，例如雙對數(shù)、5參數(shù)擬合。移液器加樣誤差正確使用經(jīng)過校準(zhǔn)的移液器無信號原因解決方案孵育時間過短樣品在4℃孵育過夜，或遵循試劑的實驗方案。靶標(biāo)含量低于檢測范圍減小樣品的稀釋倍數(shù)或濃縮樣品。樣品類型不適用對于沒有驗證過的樣品類型，檢測信號可能減弱或沒有使用驗證過的樣品類型作為陽性對照...

電泳儀的工作原理是利用電場將帶電生物分子(如DNA、蛋白質(zhì)等)在凝膠或液相介質(zhì)中進行運動和分離。在電泳過程中，樣品被置于電泳槽內(nèi)，電極施加電壓，形成一個電場，使得帶電的生物分子在介質(zhì)中發(fā)生遷移，速度與大小取決于其電荷、尺寸和形狀等因素。最終，生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置，從而實現(xiàn)了分析和純化的目的。電泳儀在使用中可能會出現(xiàn)各種故障。以下是電泳儀常見故障及解決方案：樣品未進樣孔或進樣不均勻：檢查是否正確放置樣品，是否有氣泡或污物堵塞進樣孔，或者調(diào)整電壓和時間等參數(shù)。...

ClickChemistryTools是2001年美國諾貝爾化學(xué)獎獲得者、史格堡研究院（Skaggsinstitute）化學(xué)生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯（K.BarrySharpless）發(fā)展出一種新技術(shù)，其所具有的高效和高控制性，在化學(xué)合成領(lǐng)域掀起了一場風(fēng)暴，成為目前醫(yī)藥領(lǐng)域吸引人的發(fā)展方向，被業(yè)界認(rèn)為是未來加快新藥研發(fā)有效的技術(shù)之一?！包c擊化學(xué)"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應(yīng)快速實現(xiàn)分子多樣性，一般由疊氮化物（azide）和炔烴（alkyne）作用形共價鍵，具有高...

原始聚合物薄膜的整經(jīng)重離子由離子源產(chǎn)生，然后通過回旋加速器加速至高達4MeV/uma的能量。對于束流，聚合物薄膜通過掃描離子束在真空下以恒定速度展開；因此，軌道密度（或所需的孔密度）由離子束強度和薄膜速度精確定義。將薄膜拉到彎曲輥上以增加軌道的角度范圍，從而通過避免平行雙軌道來提高膜過濾器的選擇性。橫梁聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻束流過程中產(chǎn)生的線性軌道主要以大分子斷鏈、高親水性化學(xué)基團和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以被選擇性地蝕刻，從而導(dǎo)致它...

單克隆抗體（mAb或MoAbs）是1975年發(fā)現(xiàn)的免疫系統(tǒng)蛋白質(zhì)，是一種高度特異性的靶向分子-它將以高特異性與其靶分子結(jié)合。它可以將大量藥物或藥劑運送到目標(biāo)。由于其特異性，單克隆抗體在醫(yī)學(xué)科學(xué)中可用于治療多種疾病，包括某些類型的癌癥、心血管疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病、多發(fā)性硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、克羅恩病和牛皮癬，并最大限度地減少或消除移植排斥的風(fēng)險。此外，單克隆抗體治療目前正在用于對抗SARS-CoV-2病毒。在這種情況下，mAb治療有助于降低病毒載量，從而降低癥...